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概述： 伐地那非和他达拉非都是缓解男性勃起障碍（ED）的药物，通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，使得平滑肌松弛..
他达那非，临床适用于缓解勃起功能障碍（ED），是一种5型磷酸二酯酶（PDE-5）选择性抑制剂，是通过扩张供应海绵体的血管达到勃起的目的，该药不是传统意义所谓的“春药”，本身不会引起性兴奋..
【背景及概述】[1][2][3]勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）是指阴茎不能勃起及不能维持勃起而完成满意的性生活。ED已成为困扰全球男性的重要疾病之一。全球范围内约1.5 亿男性患有不同..
中文名 西地那非 本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐外文名 Sildenafil 译 名 昔多芬 执行标准 ..
西地那非英文名称:Sildenafil 西地那非CAS号:139755-83-2 西地那非分子式:C22H30N6O4S 西地那非分子量:474.58 西地那非缓解男性勃起功能障碍的口服药 西地那非是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂..
1、对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体..
伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。伐地那非是高选择性PDE-5酶抑制剂，主要..
盐酸伐地那非（英文名称：Vardenafil hydrochloride）。本品主要成份为盐酸伐地那非。为为白色或类白色结晶性粉末，无嗅、味涩苦、溶于水和乙醇。除去薄膜衣后显白色。 适应缓解男性阴茎勃起功..
1.未成年男性禁用。2.视觉功能障碍、心脏病、心肌梗死、不稳定型心绞痛和心律失常患者禁用。3.对本品及其制剂成分过敏者禁用。4.尚未见有关肝、肾功能患者使用本品20mg剂量的安全性研究报道，..
他达那非通过抑制PDES进而影响。GMP降解，故与硝酸醋类药物联合使用时可能导致血压极度下降，增加晕厥的危险。CY3PA4诱导剂会降低他达那非生物利用度，与利福平、西咪替丁、红霉素、克拉霉素、..
本品主要不良反应包括头痛、头晕、颜面潮红、恶心、呕吐、消化不良、鼻塞、鼻出血等，减量或停药后症状可自行消退。
勃起障碍：本品服药后1/ 2～6 h 可达血药峰值，其平均终末t1/ 2为17.5h。本品主要在肝内通过CYP3A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。大部分随粪便排泄。老年人或轻、中度肾功能不全者的AUC&nbs..
勃起障碍：他达那非与西地那非同属选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)，但其结构与后者不同，高脂饮食不会干扰其吸收。性刺激作用下，阴茎神经末梢和血管内皮细胞中的一氧化氮合成酶(NOS)催化底物左旋..
他达那非用于缓解男性勃起功能障碍（ED）及肺动脉高压。
勃起障碍：本品为薄膜包衣片剂，有10或20mg2种规格。推荐剂量为l0mg/d，如服用10mg剂量无效，可增至20mg。性交活动前0.5-12h服用。肺动脉高压：40mg/d。
勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）是指阴茎不能勃起及不能维持勃起而完成满意的性生活。ED已成为困扰全球男性的重要疾病之一。全球范围内约1.5 亿男性患有不同程度 ED，到 2025 年，患..
1.吸收 口服后，达泊西汀被迅速吸收，大约在1-2小时后达到大血浆浓度(Cmax)。生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后，分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓..
达泊西汀缓解早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊..
已在5项双盲、安慰剂对照的临床试验证明了本品缓解早泄的疗效。这5项试验共有随机受试者6081例。受试者的年龄在18岁及以上，在入选前6个月内的大部分性生活中均出现过早泄。在其中4项研究中，..
在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日多240mg(两次120mg，中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中，没有出现非预期的不良事件。一般而言，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症..
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